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一种治疗肝炎、结核病、肿瘤的药物组合物及其制备方法

2019-01-12

专利名称:一种治疗肝炎、结核病、肿瘤的药物组合物及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种药物组合物及其制备方法,特别是涉及一种治疗肝炎、结核病、肿 瘤的药物组合物及其制备方法。
背景技术
肝炎、结核病是一种严重危害身体健康的传染病,病毒性肝炎一般分为甲型肝炎 和乙型肝炎两种,主要临床症状有食欲减退,恶心,上腹部不适,乏力,部分病人有黄疸和发 热,肝脏大多肿大,有压痛,伴有肝功能损害。目前主要治疗方法是采取中草药治疗,新针疗 法,西药治疗,西药治疗主要药物有维生素类、去脂药物、激素类、抑制免疫的药物,除了治 疗外还要个息和增加营养,由于此类病传染,给治疗增加难度。结核病最常见的是肺结核, 是一种慢性和缓发的传染病,常用的抗结核药物采用异烟胼、链霉素和滴氨水杨酸,治疗效 果较好,而且副作学少,但是,使用治疗结核的药物损害肝脏。目前治疗肿瘤的主要手段除了手术外,仍然是放疗和化疗。大多情况下,采用手 术、放化疗综合治疗。放化疗的毒副作用对人体会产生极大损害,尤其是对人体的免疫及造 血细胞造成严重损害。同时,由于肿瘤细胞会产生抗药性,放化疗手段难以彻底清除人体中 所有的肿瘤细胞。因此,放化疗治疗后,复发率很高。复发之后更难以用放化疗手段治愈。 导致多数肿瘤病人复发后病情恶化到难以控制的程度而危及生命。

发明内容
本发明目的在于提供一种治疗肝炎、结核病、肿瘤的药物组合物,本发明的另一个 目的在于提供该药物组合物的制备方法。本发明是通过如下技术方案实现的本发明药物组合物的原料药组成为
冰片15-45重量份 朱砂15-45重量份 人参15-45重量份 黄连50-150重量份象皮30-90重量份 珍珠5-15重量份
银朱30-90重量份 白矾500-1500重量份麝香0. 5-2. 5重量份
黄芪75-225重量份甘草30-90重量份。本发明药物组合物的原料药组成优选为冰片30重量份 黄连90重量份 银朱60重量份 黄芪150重量份
朱砂30重量份 象皮60重量份 白矾900重量份 甘草60重量份。
人参30重量份 珍珠10重量份 麝香1.5重量份
本发明药物组合物的原料药组成优选为
冰片40重量份 黄连60重量份 银朱80重量份 黄芪80重量份
朱砂20重量份 象皮80重量份 白矾600重量份 甘草80重量份。
人参40重量份 珍珠6重量份 麝香2重量份
本发明药物组合物的原料药组成优选为
冰片20重量份 黄连140重量份 银朱40重量份 黄芪220重量份
人参20重量份 珍珠14重量份 麝香1重量份
朱砂40重量份 象皮40重量份 白矾1400重量份
甘草40重量份。其中,所述甘草优选生甘草。本发明药物组合物按照常规工艺加入药学上的常规辅料制成临床接受的剂型,如 丹剂、散剂、胶囊剂、片剂、丸剂、颗粒剂或缓释剂中的任意一种。本发明药物组合物具有通窍灭毒解毒消炎的功能,对于治疗肝炎、结核病、抑制肿 瘤有显著作用。本发明药物组合物具有降酶速度快,疗效明显,复发率低,服用安全方便,无 特殊副作用等优点。下面实验例用于进一步说明本发明但不限于本发明实验例一、临床观察1000例患者均系门诊病人。其中男675例,女325例;年龄最大64岁,最小36岁; 病程最长3年有282例,最短1年有718例。其中,肝炎540例,结核450例,抑制肿瘤10 例。二、疗效标准1、治疗肝炎疗效标准(1)急性肝炎1)临床治愈标准①隔离期满,甲型肝炎自发病之日起,至少30天;乙型肝炎根据 临床表现的严重程度,适当延长。②主要症状消失;③肝脾大小恢复正常或明显回缩,肝区 无明显压保或叩痛。④肝功检查恢复正常。2)基本治愈标准各项临床治愈标准经随诊半年无异常改变者;乙型肝炎病人不 要求表面抗原(HBsAg)转阴。
3)治愈标准各项临床治愈标准经随诊一年无异常改变者;乙型肝炎病人要求 HBSiVg 转阴。4)无效症状无改善。(2)慢性肝炎1)基本治愈标准①自觉症状消失;②肝脾肿大稳定不变或缩小,无叩痛及压痛; ③肝功能检查正常;④一般健康好转,参加一般体力劳动后无病情变化;⑤以上各项保持 稳定达一年以上。2)好转①主要症状消失;②肝脏肿大稳定不变,且无明显压疫及叩痛;③肝功能 检查正常或轻微异常。3)无效症状无改善。2、治疗结核病疗效标准1)、痊愈标准无低热等结核中毒症状,无咳嗽及呼吸困难,胸部X线检查恢复正 常,血沉正常,已完成抗结核药物治疗疗程。2)、好转标准无低热等结核中毒症状,偶有咳嗽,无呼吸困难,胸部X线检查有所 恢复,血沉有所下降,规律抗结核药物治疗。3)、无效标准仍有发热,咳嗽及呼吸困难表现无好转,胸部X线检查无好转,血沉 仍增快。3、肿瘤疗效标准完全缓解是指肿瘤完全消失超过一个月。部分缓解是指病灶最大直径及其最大垂直直径的乘积缩小50%以上,其他病灶 无增大,持续超过一个月。稳定是指病灶直径乘积缩小不足50 %,或增大不超过期25 %,持续超过一个月。三、治疗方法配方组成冰片30g朱砂30g人参30g黄连90g象皮60g珍珠IOg银朱60g白 fL 900g麝香1. 5g黄芪150g生甘草60g共11味药组成。上述药物按照常规方法制成丹剂、散剂、胶囊剂或丸剂。四、治疗结果
权利要求

1.一种治疗肝炎、结核病、肿瘤的药物组合物,其特征在于该药物组合物的原料药组成冰片15-45重量份 朱砂15-45重量份 人参15-45重量份 黄连50-150重量份象皮30-90重量份 珍珠5-15重量份 银朱30-90重量份 白矶500-1500重量份麝香0. 5-2. 5重量份 黄芪75-225重量份甘草30-90重量份。
2.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于该药物组合物的原料药组成为 冰片30重量份朱砂30重量份 人参30重量份象皮60重量份白矾900重量份甘草60重量份。
3.如权利要求ι所述的药物组合物,其特征在于该药物组合物的原料药组成为 冰片40重量份朱砂20重量份 人参40重量份黄连60重量份象皮80重量份银朱80重量份白矾600重量份黄芪80重量份甘草80重量份。如权利要求ι所述的药物组合物,其特征在于该药物组合物的原料药组成为黄连90重量份 银朱60重量份 黄芪150重量份珍珠10重量份 麝香1. 5重量份珍珠6重量份 麝香2重量份
4.冰片20重量份 黄连140重量份 银朱40重量份黄芪220重量份如权利要求1-4任-如权利要求1-5任-朱砂40重量份 ,象皮40重量份 白矾1400重量份人参20重量份 珍珠14重量份 麝香1重量份甘草40重量份。
5.如权利要求1-4任一所述的药物组合物,其特征在于该药物所述甘草为生甘草。
6.如权利要求1-5任一所述的药物组合物,其特征在于该药物组合物是按照常规工艺 加入药学上的常规辅料制成临床接受的剂型。
7.如权利要求6所述的药物组合物,其特征在于所述剂型为丹剂、散剂、胶囊剂、片剂、 丸剂、颗粒剂或缓释剂中的任意一种。
8.如权利要求1-5任一所述的药物组合物在制备治疗肝炎药物中的应用。
9.如权利要求1-5任一所述的药物组合物在制备治疗结核病的药物中的应用。
10.如权利要求1-5任一所述的药物组合物在制备治疗肿瘤的药物中的应用。
全文摘要
本发明公开了一种治疗肝炎、结核病、肿瘤的药物组合物,该药物组合物的原料药组成为冰片、朱砂、人参、黄连、象皮、珍珠、银朱、白矾、麝香、黄芪和甘草。本发明药物组合物按照常规工艺加入药学上的常规辅料制成临床接受的剂型,如丹剂、散剂、胶囊剂、片剂、丸剂、颗粒剂或缓释剂中的任意一种。本发明药物组合物具有通窍灭毒、解毒消炎的功能,对于治疗肝炎、结核病、抑制肿瘤有显著作用。本发明药物组合物具有降酶速度快,疗效明显,复发率低,服用安全方便,无特殊副作用等优点。
文档编号A61K35/56GK102085251SQ20091024163
公开日2011年6月8日 申请日期2009年12月4日 优先权日2009年12月4日
发明者贾晓光 申请人:贾晓光
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